
从头设计高亲和力环肽
发布日期:2025-07-21
发布者: 合肥科晶生物
从头设计高亲和力环肽服务介绍
1 产品概述
本产品借助计算设计与分子模拟手段,依据诱饵蛋白构建结构稳定、功能多样的环状肽分子。该技术打破传统依赖天然模板的设计方式,为新药研发等提供有力支撑。其优势明显:一是能从头设计,摆脱天然肽序列限制;二是闭环结构可提升稳定性与体内药代表现;三是具备高通量筛选能力,结合 AI 与自动化流程,快速输出候选序列供实验验证。
2 产品设计流程
2.1 结合位点的确定
利用蛋白与底物结合的活性区域设置结合位点区域用于环肽设计。
2.2 环肽设计
确定好诱饵蛋白的对接位点后使用Evobind2设计对接位点区域的环肽,将环肽的长度设置为6-20个氨基酸。
2.3 Autodock vina初步虚拟筛选
我们将筛选到的环肽进入Autodock Vina虚拟筛选步骤,可以更有效的、快速的识别出稳定性好、亲和力强的蛋白和环肽的互作。这是一个重要的筛选指标,有助于提高最终筛选结果的准确性。
2.4 Autodock vina极限精确对接
提取虚拟筛选Max Affinity值中的10%进入精细化筛选,精细化筛选是对接精度更高,对接结果更可靠的一步,Max Affinity值越低,对接预测越准确。
3 拟交付结果
1 | 诱饵蛋白建模PDB文件 |
2 | 设计1000条环肽的序列以及相应的PDB文件 |
3 | 全数据Excel表(包括诱饵建模评分) |
4 | Autodock vina对接原始数据 |
5 | 实验报告 |